Little O

📍Little O works with Duchenne Parent Project Belgium to raise funds & awareness for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) 🔎1boy/3500, no cure #endduchenne

http://www.littleo.eu/about-us.html

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The amazing @owenfaz showing his support to @joiningjack and raising awareness for Duchenne Muscular Dystrophy 🏈
#joiningjack #amazingcharity #amazingsupport #duchenneawareness #raredisease #weneedacure #duchennemusculardystrophy #endduchenne

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“Life isn’t fair ; live and love fully”. A dad whose son lost his battle against Duchenne 5 years ago used this quote and I wanted to share it. It’s true, life isn’t fair but we need to enjoy it as much as can. 🧡
#lifeisntfair #live and #love #fully #duchenneawareness #duchennemusculardystrophy #weneedacure #raredisease #endDuchenne

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Oscar was only 14 months old. After a vaccination, he had a high fever and seemed in pain so we brought him to the hospital and for some reason they checked his CKs (muscular enzymes). They were way too high. First they thought it was because of the fever. He stayed in hospital for a few days but his CKs were still high so the doctor told us that we had to come back one month later. Unfortunately his CKs were still too high but we hoped it was temporary. To confirm that something was wrong, the doctor asked us to have another blood test and to see a neuropediatrician. “It’s definitely a muscular dystrophy”, was the first thing she told us. Our world collapsed. A few months later, the results for Duchenne came back negative, but only because he has a rare mutation. Oscar was 23 months when we heard those dreaded words: “I’m sorry, it’s Duchenne”. We’ve accepted the diagnosis but some days are harder than others.
#jointhefight #weneedacure #duchennemusculardystrophy #endDuchenne #worldsstrongestboys #duchenneawareness #raredisease #braveboy #hope #addlifetoyourdays

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Bye bye 2017 👋🏼 Let’s hope 2018 will be a significant year for Duchenne research. Thank you so much for your support, it means a lot to us 💖
#duchennemusculardystrophy #endDuchenne #weneedacure #thanksforyoursupport

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• Every day may not be good, but there’s something good in every day •
#tryingtostaypositive #needsun #duchennemusculardystrophy #endduchenne

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Thank you @laforcedmd for this portrait. Link in bio for full video 📹
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ ⠀⠀⠀⠀ ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ ⠀⠀⠀⠀⠀ Staying positive doesn’t mean you don’t feel sad or angry sometimes. It just means you keep on going anyway 👊🏻 ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ #strengthinunity #laforcedmd #endduchenne #duchennemusculardystrophy #duchenneawareness #awareness #worldsstrongestboys #livingwithduchenne #afterthediagnosis #stayingpositive

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These two little monkeys turned 4 today. ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ ⠀⠀
• Add life to your days • ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
#enjoyinglife #livingwithduchenne #duchennemusculardystrophy #endduchenne #birthday #twins #4yearsold #tbt #stronglittleboy #supportivesister #amazingkids #luckyparents

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Christmas wishlist 💝 “My brother’s name is Oscar, he needs a medicine” - “Why?” - “Because he has Duchenne”
#myopathiededuchenne #duchennemusculardystrophy #endDuchenne #Duchennesister #twins #lovethem

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I came back on Sunday evening from the @actionduchenne conference. 3 intense days with parents, patients, clinicians, pharmaceutical companies, researchers, etc. -from 30 different countries- who all have the same goal. Duchenne is an extremely complicated disease but a lot of treatments in (pre)clinical trials have the potential to really improve our children’s life. I feel exhausted but also energised, thanks everyone. Emilie 🙏🏼💙 #endDuchenne #duchennemusculardystrophy #ADConf17 #internationalconference #duchennefamily

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#Repost @booboopirates (@get_repost)
💙🙏🏼
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54 garçons chaque jour, c’est un peu près 1 toutes les 27 minutes. C’est beaucoup. Pourtant, l’on entend assez peu parler de la myopathie de Duchenne. Et, bien qu’il existe des traitements pour freiner sa progression, la maladie reste incurable. @littleoagainstdmd travaille en partenariat avec Duchenne Parent Project Belgium afin de soutenir la recherche, qui visiblement a fait de belles avancées ces dernières années. Espérons que cela continue! 💪
Jusqu’à la fin du mois, 7% de vos achats sont reversés à @littleoagainstdmd afin de soutenir son action. Plus d’infos sur www.littleo.eu.

#choosehope #endduchenne

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#Repost @booboopirates
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Merci à @booboopirates qui parle de nous et qui reverse 7% de ses ventes à la recherche contre la myopathie de Duchenne pendant le mois de novembre. N’hésitez pas à faire un petit tour sur www.booboopirates.be et à craquer pour leurs jolis produits 😍🙏🏼
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Oscar et sa sœur jumelle, Ofelia, sont nés en novembre 2013. En 2015, leurs parents découvrent qu’Oscar à la myopathie de Duchenne. Une maladie génétique grave et incurable qui touche 1 garçon sur 3500. Ils créent alors @littleoagainstdmd afin de sensibiliser, de soutenir les familles touchées par la maladie et de lever des fonds pour la recherche.

Parce que nous sommes mamans et que ces familles nous touchent et nous inspirent. Parce que chacunes de leurs actions est un message d’espoir fort, nous avons décidé de soutenir @littleoagainstdmd, comme nous le pouvons. Durant tout le mois de novembre, nous vous ferons donc découvrir l'association, son histoire et sa raison d'être. De plus, 7% de vos achats en ligne lui seront reversés afin de soutenir son action.
Choose hope, end Duchenne.

#choosehope #endduchenne #duchennemusculardystrophy

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Two years ago we discovered that Oscar had Duchenne, a diagnosis no parent ever wants to hear. Our lives have changed A LOT since that day. We have joined an active and determined community, we have met amazing people and we have been able to organise/support a few events to raise funds and awareness for Duchenne. It has also taught us that every single moment counts and we receive support from our family, friends, colleagues and acquaintances but also from people we have never met. Oscar and Ofelia amaze us every day, we are blessed to be their parents 💖 #duchennemusculardystrophy #endduchenne

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Ce samedi, vente @chloeetalice_creas au profit de la recherche contre la myopathie de Duchenne! 🎀🛍️🍪🥂
À ne pas manquer pour gâter les 👶🏽👧🏼👦🏻 ⏰ 13h30-17h00
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#duchennemusculardystrophy #myopathiededuchenne #endduchenne

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@duchenneuk could become one of Deutsche Bank's charities of the year. It's the final week to vote so if you or any of your friends know someone who works for Deutsche Bank UK 🇬🇧, please ask them to vote for #duchenneuk. Thanks 🙏🏼 Duchenne UK is one the charities that really have the potential to change the #worldsstrongestboys' future.
#duchennemusculardystrophy #endduchenne #latergram #motherdaughter #supportivesister

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Children are one of the greatest lessons in happiness, constantly challenging us to enjoy the moment, as the next one will not be the same 🎈
#quote #children #enjoyinglife #happiness #duchennemusculardystrophy #livingwithduchenne #jointhefight #endduchenne #latergram

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Help us keep kids with #duchennemusculardystrophy walking, skipping, hugging, and breathing longer by posting a hugging photo on social media using #HugsforDuchenne. You have the entire month of September to post 😊Learn more ➡️ http://hugfunders.com [generous sponsors will donate 1$/photo to @jettfoundation ⚠️ Instagram or Twitter + public account + #HugsforDuchenne ⚠️]
#hugsforduchenne #duchenne #musculardystrophy #raredisease #hug #charity #jettfoundation #endduchenne

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#Repost Merci @booboopirates 😘(@get_repost)
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Parce que ce soir on s'endormira forcément en pensant à Oscar, à sa famille et à tous les autres.

Aujourd'hui c'était la journée internationale pour la myopathie de Duchenne. Une maladie génétique, caractérisée par une perte progressive de la force musculaire. Cette maladie, qui affecte 1 petit garçon sur 3500, est incurable même si certains traitements peuvent en ralentir la progression.

Résolument tourné vers l'espoir Little O - @littleoagainstdmd - a été créé par les parents d'Oscar afin de faire parler de la maladie et de récolter des fonds pour soutenir la recherche et l'aide aux familles touchées. Visitez http://www.littleo.eu/ pour en savoir plus sur leurs actions. •
#choosehope #worldduchenneawarenessday #littleoagainstdmd

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Thank you for the amazing support!!!! #worldduchenneawarenessday #WDAD2017 #wdad17 #endduchenne

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#Repost @belleginette merci 🙏🏼❤️🎈
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• hope, always • il y a 5 ans, jour pour jour et bientôt heure pour heure, quand j'ai donné naissance à mon petit garçon, j'ai pensé à mon grand-père, parti un an plus tôt, entouré de ceux qui l'aimaient, vieux et heureux. C'est tout le bien qu'on peut souhaiter à un petit garçon qui vient de naître. Mais sur 3500 petits garçons qui naissent, 1 sera atteint de la myopathie de Duchenne, une maladie génétique incurable qui limite l'espérance de vie à 25 ans, après avoir provoqué une dégénérescence progressive des muscles.
Aujourd'hui, le 7/9, une date gravée dans mon corps et dans mon coeur, c'est le #DuchenneAwarnessDay, l'occasion de parler de cette maladie mais aussi des parents qui se battent sans relâche pour sensibiliser et faire avancer la recherche médicale. Prenez le temps d'aller visiter www.duchenneparentproject.be et la page FB de @littleoagainstdmd - Si le ❤️ vous en dit, partagez ce post 💫 .
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I ajoutez de la vie aux jours quand les jours ne peuvent pas être ajoutés à la vie l #duchenne #duchenneawarenessday #fairegagnerlavie

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#Repost @_counting_clouds_ (@get_repost) Gracias @elenagaricano 😘😘😘
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Hoy es 7 de septiembre, día mundial para la concienciación de Duchenne. Hoy tenemos que llenar las redes de globos rojos. Para que esta enfermedad se conozca un poco más, para conseguir financiación para la investigación y para apoyar a todas las familias de estos luchadores. 🎈 Pensando siempre en tí @mimi.0312 ❤️😘
#WDAD17 #diamundialdeDuchenne #desafioduchenne
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Today is 7th of September, world Duchenne awareness day. Today we have to fill the social media with red balloons. To make this rare disease more visible, to raise funds for research and to be with all the families of these strong boys. 🎈 Always thinking of you @mimi.0312 ❤️😘
#WDAD17 #worldduchenneawarenessday

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